Алканы

Алканы [alkanes] – УВ насыщенные алифатические с общ. ф-лой CnH2n+2. Углеродный скелет А. представляет собой линейные или разветвленные цепи углеродных атомов, соединенных простыми связями. А., имеющие линейную структуру, называются нормальными (н-алканами), а с разветвленной углеродной цепью – изоалканами. В стандартных условиях А., содержащие в молекуле от одного до четырех атомов углерода (метан, этан, пропан и бутан), представляют собой газы; н-алканы, содержащие от 5 до 17 атомов углерода, – жидкости, а н-алканы с более длинной цепью – твердые в-ва. Изоалканы имеют более низкие температуры кипения и плавления по сравнению с н-алканами с тем же числом углеродных атомов в цепи. А. – химически наиболее инертная гр. УВ, неспособная к реакциям присоединения. Основные реакции А. – термическая деструкция, изомеризация, дегидрирование, окисление. Для определения содер. индивидуальных н-алканов в битумоидах, нефтях и их производных используют методы капиллярной газожидкостной хроматографии. А. – преобладающая гр. УВ в составе большинства нефтей и единственный углеводородный компонент горючих газов. Наибол. кол -во А. (до 70%) содержат легкие нефти, причем с увеличением общ. кол -ва А., как правило, растет отношение н-алканов к изоалканам. Содер. н-алканов в нефтях может достигать 50%, при этом в макс. концентрациях обычно присутствуют н-алканы C5H12–C9H20. В тяжелых нефтях с низким общ. содер. н-алканов максимум на кривой их распределения находится в области C18–C20 и выше; н-алканы C18H38 и выше составляют основную массу нефтяного парафина. В природ. условиях н-алканы сред. и высш. фракций нефти легко окисляются некоторыми микроорганизмами, особенно в аэробных условиях, поэтому в зоне гипергенеза нефти с высоким содер. н-алканов обычно не встречаются. Изоалканы концентрируются гл. обр. в легких и сред. фракциях нефти. В спец. публикациях, посвященных реликтовым УВ нефтей и битумоидов ОВ, термин изоалканы относят только к 2-метилалканам, в то время как 3-метилалканы называют антиизоалканами. Считается, что биологич. предше ственниками этих УВ являются липиды живого в-ва, преобразование которых в А. происходит путем отщепления карбоксила от входящих в их состав карбоновых кислот. Изоалканы и низкомолекулярные н-алканы являются преимущественно продуктами разл. процессов катагенетического глубокого преобразования исходных биологич. молекул, протекающего с изменением их углеродного скелета. Концентрационное распределение н-алканов в зависимости от числа углеродных атомов в углеродной цепи (т. н. кривая концентрационного распределения), а также соотношение между А. с четным и нечетным числом углеродных атомов (коэффициент нечетности) являются важными геохимич. характеристиками нефтей и битумоидов РОВ п. Син.: углеводороды метановые, углеводороды парафиновые, парафины.